Вниманию хозяйствующих субъектов и всех заинтересованных лиц - 28 августа 2017

Управление Россельхознадзора по городу Москва, Московской и Тульской областям информирует хозяйствующие субъекты, а также все заинтересованные лица о необходимости усиления контроля за обращением на территории РФ лекарственных препаратов для ветеринарного применения, зарегистрированных на территории государств – членов Таможенного союза.


В соответствии с Решением Комиссии Таможенного союза от 18.06.2010 № 317 «О применении ветеринарно-санитарных мер в Таможенном союзе» на территории Союза действует взаимное признание результатов регистрации ветеринарных лекарственных средств для животных между государствами – членами Союза.

По результатам проведения Россельхознадзором контроля качества лекарственных препаратов для ветеринарного применения выявлялись и продолжают выявляться лекарственные препараты, которые не соответствуют установленным требованиям к их качеству, зарегистрированных на территории государств – членов Союза.

Учитывая тот факт, что в случае обнаружения некачественных лекарственных препаратов на территории Российской Федерации, держатели регистрационных удостоверений не проводят мероприятия по предотвращению вреда, Федеральная служба по ветеринарному и и фитосанитарному надзору указывает на необходимость усилить контроль за обращением на территории Российской Федерации лекарственных препаратов для ветеринарного применении, зарегистрированных на территории Республики Беларусь, Республики Казахстан и Республики Армения, путем отбора проб лекарственных средств в рамках проводимого Россельхознадзором выборочного контроля качества.

В случае отсутствия возможности проведения отбора проб лекарственных средств для ветеринарного применения, предусмотренных приказами от 29 декабря 2016 года № 989 «О Плане контроля качества лекарственных средств для ветеринарного применения на 2017 год» (изм. Приказ Россельхознадзора № 817) и от 3 декабря 2016 года № 998 «О Плане выборочного контроля качества лекарственных средств для ветеринарного применения на 2017 год», необходимо представить предложения о готовности проведения отбора образцов лекарственных средств, перечень которых будет дополнительно направлен по электронной почте Управлений.

Кроме того, указываю на недопустимость обращения на поднадзорной территории зарегистрированных в качестве кормовых добавок в Республике Казахстан «Вирусвакцина «ВГНКИ» сухая культуральная против болезни АУЭСКИ (РК-ВП-3-1732-11, 01.11.2011); «Кокцисан 120Г гранулят» (РК-ВП-3-1996-12, 15.09.2012), «Циталайф» (РК-ВП-3-2659-14), которые по своему составу и назначению не являются лекарственными средствами.